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液體精密過濾器

產(chǎn)品介紹
過濾器為衛(wèi)生級設(shè)計，內(nèi)外表面進行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺濾器出廠前均經(jīng)過嚴(yán)格的施壓檢驗。材質(zhì)有304和316l不銹鋼兩種?？裳b配多支濾芯，根據(jù)材質(zhì)、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達到不同的流量和過濾的目的。

在線咨詢撥打400-600-3726

產(chǎn)品特點

應(yīng)用領(lǐng)域

制藥行業(yè)
醫(yī)療器械行業(yè)
食品、飲料行業(yè)
環(huán)保行業(yè)

技術(shù)參數(shù)

詳細參數(shù)

◆ 材料
304不銹鋼或316L不銹鋼
◆ 壓力表
普通壓力表或隔膜壓力表
◆ 密封圈
硅橡膠
◆ 消毒方法
高溫高壓或在線蒸汽滅菌 121℃，30分鐘。

相關(guān)產(chǎn)品

AIS-2.0

自動進樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。

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20位自動進樣器 AIS-2.0

FPOSM-V3.0

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

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冰點滲透壓摩爾濃度測定儀FPOSM-V3.0

GT-2.0離線

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報告。

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手套完整性測試儀 GT-2.0離線測試

NBL-100

NBL-100 手持式物質(zhì)鑒定儀，源自拉曼指紋譜的優(yōu)良鑒定性能，基于現(xiàn)場快速檢測的宗旨，整合計量學(xué)算法，帶來更為簡單易行的工作體驗，是您快檢工作的伙伴。

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手持式拉曼光譜儀

RIT-1000

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進行RTP完整性檢測非常重要，因為它可以準(zhǔn)確及時地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動、法蘭變形等問題。及時進行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。

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RTP完整性測試儀

多孔鈦棒濾芯以高純鈦為原料，結(jié)合特殊工藝，經(jīng)過高溫?zé)Y(jié)而成。其孔形結(jié)構(gòu)均勻穩(wěn)定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此濾芯還具有耐高低溫，耐腐蝕，機械強度高，易再生的性能，使用壽命長的特點，可適用于各種介質(zhì)的氣體、液體過濾。尤其在制藥行業(yè)的脫炭過濾中得到廣泛應(yīng)用。

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鈦棒濾芯

TA-3.0

我公司自主研發(fā)的TA-3.0是在TA-2.0的基礎(chǔ)上做了微小調(diào)整，儀器外殼采用304不銹鋼設(shè)計，大大提高儀器在不同環(huán)境中的適應(yīng)能力，可滿足單點實時監(jiān)測或多點分時監(jiān)測兩種不同方案的選擇，既滿足國家法規(guī)要求，又可節(jié)約投資，我們已有多家成功案例。

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TOC總有機碳分析儀TA-3.0

鈦棒過濾器采用優(yōu)質(zhì)的sus304或sus316L不銹鋼制造，內(nèi)外表面拋光，該過濾系統(tǒng)有固定式和小車翻轉(zhuǎn)式二種形式，具有體積小、重量輕、使用方便、過濾面積大、使用壽命長、過濾速度快、無污染、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好，各項技術(shù)指標(biāo)符合藥典規(guī)定和GMP行業(yè)要求，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于食品、飲料、制藥、化工等行業(yè)，尤其是制藥行業(yè)大輸液、粉針、小針劑生產(chǎn)中的脫碳過濾，完全替代傳統(tǒng)的砂濾棒，具有更長的使用壽命。濾殼有上下進出料和左右進出料二種，常規(guī)接口為226和M20螺紋二種，特殊規(guī)格我們可根據(jù)客戶的要求進行設(shè)計加工。

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鈦棒過濾器

GT-3.0

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設(shè)計，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

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手套完整性測試儀GT-3.0

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進行在線監(jiān)測或離線實驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統(tǒng)適用性驗證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

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TOC 標(biāo)準(zhǔn)溶液

MFT-900

適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
噴霧罐類：柱塞式噴罐；襯袋噴罐；“能量套”噴罐；彈性管噴罐

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藥品包裝完整性測試儀MFT-900

MFT-1000

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

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真空衰減+壓力衰減包裝密封性測試儀 MFT-1000